（1）劇毒、高毒農(nóng)藥或有“三致”風險產(chǎn)品，不同意辦理僅限出口登記。

（2）百草枯、甲磺隆等禁限用農(nóng)藥，不再新增僅限出口登記。

（3）已有相同制劑、相似制劑登記的，不再批準。已批準的，登記延續(xù)不超過1次。

（4）新農(nóng)藥原藥可與制劑同時申請，也可單獨申請原藥登記，同時提供農(nóng)藥標準品。

（5）新農(nóng)藥取得境內(nèi)登記或僅限出口登記前，已受理的新農(nóng)藥僅限出口藥登記申請，繼續(xù)按照僅限出口新農(nóng)藥產(chǎn)品批準登記。新農(nóng)藥取得境內(nèi)登記或僅限出口登記后，不再受理其他企業(yè)含該有效成分農(nóng)藥的僅限出口登記；已受理的，不再批準僅限出口登記。

（6）僅限出口登記的產(chǎn)品含量可以不用滿足有效成分位數(shù)要求，但是申請的含量產(chǎn)品應與境外需要的含量一致。

（7）試驗報告和試驗單位資質(zhì)要求與境內(nèi)登記要求一致。

（8）對于制劑登記，原藥來源應當是取得境內(nèi)使用登記的原藥，新農(nóng)藥制劑除外。

（9）農(nóng)藥生產(chǎn)許可證不在有效期內(nèi)或不包含該產(chǎn)品生產(chǎn)范圍的，不批準登記延續(xù)。

（10）境外農(nóng)藥登記或進口許可證明文件不在有效狀態(tài)或失效的，不批準登記延續(xù)。

來自《農(nóng)藥市場信息新媒介》